por John Meadows
Você deve se lembrar disso em 2016, fui incluído em uma terrível circunstância, incluindo um fabricante de suplementos. Basta colocar, eu estava trabalhando Camisola Athletic Bilbao para um negócio chamado Prime Nutrition, além de projetar algumas fórmulas para elas. Por vários motivos, comecei a suspeitar e pagar para fazer o teste dos produtos para ver se os componentes apropriados e as doses estavam realmente no produto. Eles falharam miseravelmente. O que estava no rótulo não estava nos produtos. Eu ainda tenho os resultados do teste. Simples assim. O fabricante em preocupação era o Duracap Labs. Eles Camisola Espanhola foram dirigidos por Wes Hauser e Ben Mesika. Wes admitiu ter irregularidades.
Por fim, aqui está uma citação de Wes Houser de Duracap em relação a esse assunto:
“John Meadows acusou diretamente Duracap de subdominar os níveis de tecrine no Intra-MD EAA+. Amostras de EAA+ Intra-MD foram enviadas para testes, bem como verificaram que esse era, de fato, o caso. Embora essa circunstância tenha sido lamentável para os clientes de nutrição principal, garantimos que qualquer tipo de e todos os produtos que criamos satisfazer o que está listado em sua etiqueta de produtos daqui para frente. ”
Decidi não tomar medidas legais e também segui meu caminho. Mais tarde, eles seriam indiciados por acusações federais por colocar substâncias ilegais em suplementos sem o conhecimento do cliente. Você pode fazer o check -out sobre isso aqui, ou muitas outras fontes.
Wes Hauser finalmente fez uma oferta com o governo para ajudá -los em mais uma situação, além de sair de ânimo leve. Você pode conferir sobre isso aqui. Wes então ressurgiu e iniciou um novo negócio chamado NutraCap Labs, da mesma forma, com base em Atlanta. Comecei a ouvir que ele estava de volta aos negócios, assim como foi o tipo de chocante honestamente, desde que o padrão.
Em novembro do ano passado, o NutraCap Labs foi inspecionado pelo FDA. Isso resultou em uma carta de aviso. As cartas de aviso podem ser comuns, principalmente depois de 2010, quando o FDA emitiu grandes procedimentos de produção específicos (GMP) que o requisito fosse documentado, seguido etc. Muitos grandes negócios receberam cartas de alerta à medida que mudavam para as novas regras. Acredito que, em geral, provavelmente mais de 95% dos fabricantes disponíveis estão realizando uma tarefa fantástica e também deve ser aplaudida.
Essa carta de aviso, no entanto, tem um controle de problemas extremamente alarmantes para aqueles que estão familiarizados com a fabricação. Esta não era apenas uma carta “arrumada da sua papelada”.
O FDA explica uma série de questões extremamente preocupantes, dois dos problemas maiores incluem:
1.) O BPR (registro de produção em lote) e os rótulos do produto não correspondem. O BPR é o que é utilizado para realmente se misturar e desenvolver o produto, é a receita. Portanto, o que foi desenvolvido e colocado nas garrafas não é o que está no rótulo nos lotes aleatórios que a FDA amostrada. Deixe -me repetir isso, o que está no rótulo, não está na garrafa. Esta foi uma amostragem aleatória. É razoável presumir que muitos outros produtos parariam de funcionar se fossem testados com base nisso.
2.) O produto testado também é identificado como “adulterado”, pois o DMHA (um estimulante não aprovado) foi descoberto nele. O produto adulterador tem sido uma ofensa anterior para o proprietário, no entanto, continua a acontecer, apesar das acusações dos anos anteriores. Novamente, se não estiver no rótulo, não deve ser colocado no período de suplemento. Obviamente, não está no rótulo, assim como não é um suplemento dietético.
Nota: Os produtos precisos testados, bem como os componentes são redigidos na letra. Isso é para proteger as marcas, no entanto, pode acabar sendo público eventualmente.
Existem outras ofensas aqui que você verá sobre a falta de testes, rótulos, verdadeiramente qualquer tipo de controle de alta qualidade etc., no entanto, eu queria apontar o problema mais flagrante que é exatamente o que está na garrafa não Combine o que está no rótulo. O FDA fez esse cristal remover em sua amostragem aleatória.
Os fatos falam por si mesmos aqui. Isso deve ser inaceitável para você como consumidor, assim como estamos muito além de “foi um erro simples de papelada” de alguém que administrou várias operações de produção. Wes também Camisola Chelsea FC tem Labs Genone FYI.
É também decepcionante que, desde que a história aqui, as marcas de suplementos selecionassem fazer negócios como esse, no entanto, suponho que o conceito de ganhar mais dinheiro (melhores margens) possa ser bastante persuasivo para alguns.
Tenho certeza de que será lançado quais marcas estão utilizando o NutraCAP Labs para criar seus produtos rapidamente. Veremos o que acontece.
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